Forschungsprofil Prof. Dr. Chadi Touma

Der Forschungsschwerpunkt unseres Teams liegt auf der Entwicklung und Charakterisierung klinisch relevanter Tiermodelle der angeborenen, genetisch determinierten Emotionalität und Stressreaktivität. Unsere Arbeiten zielen auf die Analyse neurobiologischer, endokriner und molekulargenetischer Mechanismen von affektiven Störungen wie der Depression. Durch die präzise Kenntnis der zugrundliegenden molekularen Mechanismen und Verhaltensveränderungen soll ein Beitrag zur Definition neuer Zielstrukturen für die Diagnose und Behandlung von psychiatrischen Erkrankungen geleistet werden. 

Forschungsthemen

• Molekulargenetische und neuroendokrine Grundlagen des Verhaltens

• Funktion und Regulation der Stresshormonsysteme

• Gen-Umwelt-Interaktionen

• Einfluss metabolischer Veränderungen auf verhaltensbiologische und neurobiologische Endophänotypen

Modellsysteme

• Labormäuse

• Selektiv auf Unterschiede in der HPA-Achsenreaktivität gezüchtete Mauslinien

• Transgene Mausmodelle

Methoden

• Verhaltensanalyse im Heimatkäfig

• Kurztests für Emotionalität und kognitive Funktionen

• Neuroendokrine Verfahren (z.B. Erfassung der Reaktivität und Feedback-Regulation der HPA-Achse)

• Nicht-invasives Monitoring von Steroidhormon-Metaboliten aus Kotproben

• Funktionelle Neuroanatomie und Pharmakologie

Ausgewählte Publikationen

• Meyer N, Kröger M, Thümmler J, Tietze L, Palme R, Touma C (2020):  Impact of three commonly used blood sampling techniques on the welfare of laboratory mice: Taking the animal's perspective. PLoS One 15.
• McIlwrick S, Rechenberg A, Matthes M, Burgstaller J, Schwarzbauer T, Chen A, Touma C (2016):  Genetic predisposition for high stress reactivity amplifies effects of early-life adversity. Psychoneuroendocrinology 70.
• Heinzmann JM, Kloiber S, Ebling-Mattos G, Bielohuby M, Schmidt MV, Palme R, Holsboer F, Uhr M, Ising M, Touma C (2014):  Mice selected for extremes in stress reactivity reveal key endophenotypes of major depression: a translational approach. Psychoneuroendocrinology 49.